美国食品药品监督管理局（FDA）将调查成人死亡是否与新冠疫苗有关
美国联邦卫生官员周二证实，美国食品药品监督管理局已启动一项正式审查，以确定新冠疫苗是否与成人死亡报告有关。此次调查是在此前一项正在进行的调查基础上进行的，该调查旨在审查一些儿童在接种疫苗后死亡的指控。
卫生部门强调，启动此类审查并不意味着已确定因果关系。安全监测系统会定期标记潜在信号，随后将对这些信号进行详细评估，以确定它们反映的是巧合、潜在的健康状况，还是实际的疫苗相关问题。
据疫苗生产商称，FDA还在重新评估旨在预防呼吸道合胞病毒（RSV）的疫苗的安全性，RSV是一种可能对老年人和婴儿造成严重危害的疾病。
公共卫生专家强调，新冠疫苗和RSV疫苗都经过了广泛的临床试验，并将继续受到密切监测。一旦FDA完成评估，任何新的发现都将公之于众。
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