关键词: 医学研究
俄罗斯与马来西亚通过签署一系列涵盖高等教育、科学研究和医学研究的协议,扩大了双边合作。 根据俄罗斯媒体的报道,两国签署了俄罗斯-马来西亚联合政府间委员会的议定书,并签署了几项旨在加强学术和科学联系的合作å......
人工智能在合成生物学领域迈出了新的一步,美国研究人员利用人工智能系统生成了以前未见过的无害病毒变种。 这项研究于8月6日发表在科学杂志上,展示了人工智能如何分析大量的遗传信息,并利用生物序列中发现的模式提出新的病毒设计。 这一成就可能为生物医学研究开辟新的途径,但也引发了人们对日益强大的人工智能系统可能被用于设计危险生物制剂的担忧。 人工智能分析数十亿遗传模式 位于加利福尼亚州帕洛阿尔托的研究人员使用了一种名为Evo的人工智能系统,该系统旨在以一种广泛可比的方式处理生物序列,类似于基于语言的人工智能系统分析文本的方式。 该系统使用了一个包含大约9万亿序列的庞大遗传数据集,这些序列来自数百万种动物、植物、微生物和病毒。 为了降低潜在风险,研究人员排除了与已知感染人类、动物、植物和真菌的病毒相关的序列。 然后,团队将实验重点放在Phi......
斯坦福大学的研究人员展示了如何利用人工智能设计自然界中不存在的合成病毒,这标志着生物技术的重要进展,有潜力重塑未来的医疗治疗。尽管这一突破可能加速创新疗法的发展,但也引发了关于强大人工智能驱动的生物研究相关伦理和生物安全挑战的新讨论。研究团队采用了一种先进的人工智能模型,能够分析遗传信息并生成全新的DNA序列。利用这项技术,科学家们设计了一系列合成噬菌体——专门感染细菌的病毒,随后在实验室实验中进行了评估。根据已发布的研究结果,几种人工智能设计的噬菌体成功地靶向并消灭了大肠杆菌(E.......
据俄罗斯科学院成员、加马列亚国家流行病学与微生物学研究中心的科学主任亚历山大·金茨堡(Alexander Gintsburg)表示,俄罗斯计划开发三种针对不同类型癌症的新型实验性疫苗。 金茨堡表示,未来的研究项目将重点开发膀胱ç™......
科学家们已经确定了一种有前景的实验方法,可能通过重新编程大脑自身的免疫细胞来帮助大脑对抗阿尔茨海默病,这项研究发表在《细胞死亡与疾病》上。这项研究由西班牙和瑞士的团队进行,重点关注一种名为OLE的分子,它......
俄罗斯医学研究人员概述了一种新开发的mRNA疫苗的治疗持续时间和方案,该疫苗旨在针对皮肤癌,标志着该国实验性癌症免疫治疗项目的进一步进展。根据国家医学研究放射中心,个性化mRNA疫苗的完整治疗周期为六个月。治疗æ......
中国科学家成功研发出一种便携式设备,只需一滴血即可早期检测肺癌,这一举措有望彻底改变医学诊断方法。 这项创新技术出现之际,传统的癌症检测技术仍然依赖于笨重复杂的实验室设备,这限制了它们在医院和研究中心以外的应用。这些设备通常依赖于检测光与生物样本中分子相互作用时产生的微小变化——这一过程需要高度灵敏且体积庞大的设备。 然而,这种新装置采用的是一种不同的机制,它测量的是光线穿过分子时的弯曲程度,而不是观察分子性质的变化。为了实现这一点,科学家们使用了一种由特殊材料制成的三维芯片,这种材料能够以天然材料无法做到的方式操控光线。 该装置由发光体、光探测器以及特制材料组成。其组件采用8英寸半导体晶圆制造,因此可以以相对较低的成本进行大规模生产。 科学家认为,这项技术有望使癌症筛查测试从专业实验室转移到家庭,使用简单易用的设备进行检测。 在实验过程中,研究团队利用该设备检测了囊泡,这是一种存在于血液和其他体液中含量极低的微小气泡状细胞颗粒。人们认为,测量这些囊泡的含量有助于早期发现疾病,包括癌症。 科学家表示,结果表明,该设备仅需......
中国科学家开发了一种在极低温度下保存器官的创新技术,该技术可将器官的保存期限从有限的几个小时延长到几天,从而彻底改变器官移植。 器官移植目前是许多终末期疾病(例如急性心力衰竭、肝衰竭和肾衰竭)的唯一治疗方法。然而,最大的挑战在于器官从供体取出后存活时间很短,因为细胞会因缺氧和毒素积累而迅速衰退。 在目前的医疗实践中,器官被保存在非常冷的溶液中以减缓这种恶化,但其有效性有限;例如,心脏最多只能保存大约......
中国研究人员开发了一种新的基于干细胞的帕金森病实验疗法,该疗法在改善长期患有这种神经系统疾病的患者的症状方面显示出了令人鼓舞的结果。 帕金森病是一种进行性神经退行性疾病,由于产生多巴胺的神经细胞死亡,会直接影响身体的运动能力。多巴胺是一种由大脑产生的神经递质,在多种重要的生理和心理功能中发挥着关键作用。随着时间的推移,患者可能会出现严重的僵硬,从而损害其行动和自理能力。目前的治疗方法侧重于缓解症状,而没有解决疾病的根本原因。 在此背景下,中国科学技术大学(USTC)第一附属医院(位于合肥)的一个研究团队宣布,一项于去年四月开始、针对六名患者进行的临床试验取得了令人鼓舞的初步结果。 这种新疗法的原理是将干细胞植入大脑,这些干细胞经过编程,可以在大脑内转化为产生多巴胺的神经细胞,目的是重建受损的神经网络。 神经科医生、该团队成员石正表示:“我们将这些细胞植入患者的大脑,让它们分化成全新的多巴胺能神经元,从而重塑神经连接。” 他还补充说,全球研究团队此前的转化率仅为......
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