摩洛哥科学家推动血液检测的发展，能够在症状出现前多年检测阿尔茨海默病
由摩洛哥神经科学家阿拉尔·布塔贾努特教授和托马斯·维斯纽斯基教授领导的研究团队在纽约大学（NYU）报告了阿尔茨海默病研究的重大进展，证明血液检测可以在明显的痴呆症状出现前最多十年识别该疾病的生物学迹象。
这些发现代表了早期诊断的一个有希望的步骤，可能使患者在大脑损伤仍在发展但临床症状尚未显现的阶段获得监测和治疗。
血液生物标志物提供更早的检测
该研究专注于与阿尔茨海默病相关的血液生物标志物的分析，包括β-淀粉样蛋白和tau蛋白，以及与神经退行性变相关的几种炎症和促炎症标志物。
布塔贾努特教授，担任纽约大学格罗斯曼医学院的神经学和神经科学教授，并共同领导其认知神经学中心和生物标志物平台，表示这些生物指标可以在传统诊断方法检测到认知障碍之前，揭示与阿尔茨海默病相关的最早病理变化。
研究追踪认知衰退的不同阶段
研究人员评估了三组参与者，以更好地理解生物标志物水平如何在疾病进展中变化。
该研究包括没有可测量的认知障碍的个体、经历主观认知衰退（SCD）的参与者——一种人们在正常临床评估下注意到记忆困难的情况——以及被诊断为轻度认知障碍（MCI）的患者。
通过比较这些组的血液生物标志物特征，科学家们能够以高精度区分阿尔茨海默病进展的不同阶段。
与脑成像的强关联
研究小组发现血液生物标志物水平与通过正电子发射断层扫描（PET）脑扫描识别的淀粉样斑块和tau蛋白沉积之间存在密切关系。
这种相关性表明，血液检测最终可能提供一种更少侵入性和更可及的替代方案，以识别有发展阿尔茨海默病风险的个体，而不是昂贵的成像技术。
对未来护理的潜在影响
研究人员估计，血液检测所检测到的生物变化在主要临床症状出现八到十年之前就开始。
更早识别高风险患者可能显著改善预防护理的机会、参与临床试验以及使用新兴的疾病修正疗法，旨在减缓神经退行性变化。
尽管在广泛实施之前需要更多的研究和临床验证，但这些发现加强了基于血液的生物标志物在转变阿尔茨海默病早期诊断和推动神经学精准医学中的日益重要的角色。
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