世卫组织在刚果民主共和国疫情中启动埃博拉治疗临床试验
世界卫生组织（WHO）已在刚果民主共和国（DR Congo）启动了评估两种实验性抗病毒治疗埃博拉的临床试验，这标志着在应对由高度致病的Bundibugyo毒株引发的疫情方面迈出了重要一步。
患者登记于周四正式开始，卫生当局寻求确定对目前没有批准疫苗或特定治疗的病毒变种的有效疗法。
实验性疗法进入临床评估
该试验正在评估两种抗病毒候选药物的安全性和有效性——MBP-134和瑞德西韦——将单独和联合测试，以确定它们是否能减少与埃博拉相关的死亡。
该研究倡议由WHO和非洲疾病控制与预防中心（Africa CDC）共同支持。两个组织认为，这项研究是加速在活跃公共卫生紧急情况下开发基于证据的治疗方案的重要里程碑。
参与试验的患者将在至少一个月内接受监测，以评估治疗结果和潜在副作用。
Bundibugyo毒株带来重大公共卫生挑战
当前疫情与埃博拉病毒的Bundibugyo毒株有关，目前没有获得许可的疫苗或批准的治疗方法。
卫生官员表示，这一毒株的出现突显了进行临床研究以识别有效医疗干预的迫切需要。
根据疫情数据，自疫情开始以来，已记录近1,500例确诊埃博拉病例。超过430人已死亡，而约210名患者已康复。疫情的规模加大了对快速科学进展以提高生存率的呼声。
官员强调科学研究的重要性
WHO总干事Tedros Adhanom Ghebreyesus表示，临床试验可以通过识别安全有效的埃博拉治疗药物来拯救生命。
刚果民主共和国卫生部长Samuel Roger Kamba将这项研究的启动描述为该国应对疫情的重大进展，并表示希望研究能导致更有效的治疗策略并减少死亡率。
研究人员预计，研究结果将提供有价值的科学证据，指导未来针对Bundibugyo毒株的治疗方法，并增强全球对未来埃博拉疫情的应对能力。
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