关键词： 临床试验
一项新的治疗进展重新点燃了对胰腺癌的希望，这是一种最难治疗的癌症之一。美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准一种新治疗，专为某些患有这种疾病的侵袭性患者而设。 该药物由美国初创公司Revolution Medicines开发，名为......
世界卫生组织（WHO）已向刚果民主共和国（DRC）提供70,000剂Ervebo埃博拉疫苗，因为该国正面临严重的病毒爆发。该疫苗已获准用于扎伊尔型埃博拉，但尚未专门授权用于当前疫情所致的Bundibugyo型。根据WHO的说法，20,000剂将作为第三阶段临床试验的一部分，用于评估疫苗对Bundibugyo型的有效性。另有50,000剂已分配给一线工作者和高风险的医疗专业人员。根据WHO最新数据显示，目前的疫情已导致5,105例确诊病例中有2,420人死亡。如果得到确认，这次疫情的规模将使其成为DRC记录的最致命的埃博拉疫情。刚果当局在疫情加剧后请求从国际疫苗供应协调小组管理的全球疫苗库存中获得Ervebo剂量。WHO表示，本周早些时候确认的首批70,000剂的分配，使得疫苗接种工作能够开始，重点针对那些最容易接触病毒的人群。WHO总干事Tedros......
俄罗斯生物技术公司Biocad宣布开发出一种创新平台，用于生产针对癌细胞进行靶向和破坏的基因工程溶瘤病毒。这一突破代表了寻找更有效和精准癌症疗法的重要进展。根据该公司的说法，新开发的病毒具备特定的生物特性，能......
世界卫生组织（WHO）已在刚果民主共和国（DR Congo）启动了评估两种实验性抗病毒治疗埃博拉的临床试验，这标志着在应对由高度致病的Bundibugyo毒株引发的疫情方面迈出了重要一步。 患者登记于周四正式开始，卫生当局寻求确定对目前没有批准疫苗或特定治疗的病毒变种的有效疗法。 实验性疗法进入临床评估 该试验正在评估两种抗病毒候选药物的安全性和有效性——MBP-134和瑞德西韦——将单独和联合测试，以确定它们是否能减少与埃博拉相关的死亡。 该研究倡议由WHO和非洲疾病控制与预防中心（Africa......
俄罗斯医学研究人员概述了一种新开发的mRNA疫苗的治疗持续时间和方案，该疫苗旨在针对皮肤癌，标志着该国实验性癌症免疫治疗项目的进一步进展。根据国家医学研究放射中心，个性化mRNA疫苗的完整治疗周期为六个月。治疗......
埃隆·马斯克的 Neuralink 周三表示，已获准在加拿大启动其首次临床试验，试验一种旨在让瘫痪者仅通过思考就能使用数字设备的设备。 这家脑芯片初创公司表示，这项加拿大研究旨在评估其植入物的安全性和初始功能，该植入物使四肢瘫痪或四肢瘫痪的人能够用他们的思想控制外部设备。 加拿大大学健康网络医院在另一份声明中表示，其多伦多设施已被选中执行复杂的神经外科手术。 在美国，Neuralink......
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